Sử dụng y tế của Amygdalin (Laetrile)

Amygdalin (còn được gọi là Laetrile) là một chiết xuất có nguồn gốc từ quả mơ và các loại thực vật khác như mơ, đào và anh đào. Thực vật có thể tạo ra cyanogenic glycoside này, một loại độc tố thực vật gây nhức đầu, chóng mặt và lú lẫn. Chúng được tìm thấy trong không bào của tế bào thực vật và khi ăn vào sẽ tạo ra hydro xyanua. Chúng được cho là có nguồn gốc từ sáu loại axit amin và đóng một vai trò quan trọng trong hệ thống bảo vệ thực vật và tương tác với côn trùng. Mặc dù tác động của ngộ độc xyanua là tạm thời, nhưng chúng có thể gây tử vong cho con người. Lượng amygdalin trong trái cây phụ thuộc vào giống và điều kiện trồng trọt. Sau đây chúng tôi sẽ giới thiệu những công dụng y tế của amygdalin.

Cho tim mạch

Mô hình chuột bị xơ vữa động mạch tự phát được thiết lập bằng apolipoprotein E knockout. Nhóm amygdaloside được tiêm trong phúc mạc với liều 1mg / kg · ngày trong 4 tuần. , theo kết quả glucoside trong hạt mơ đắng có thể làm giảm cholesterol toàn phần trong huyết thanh chuột, ba acyl glycerol trong huyết thanh và cholesterol lipoprotein mật độ thấp, có thể cảm ứng hiệu quả tế bào T điều hòa Foxp3 dương tính, tăng cường khả năng thực bào của đại thực bào, thúc đẩy quá trình chết tế bào mảng bám. , và do đó làm giảm diện tích mảng bám và độ che phủ, tăng diện tích lòng mạch hiệu quả.

Đối với hệ tiêu hóa

Chống loét dạ dày: bằng cách thiết lập mô hình loét dạ dày do stress đông lạnh ở chuột, vết loét do axit acetic đốt ở mô hình chuột, mô hình môn vị gây loét dạ dày của mô hình chuột, để quan sát tác dụng của glucoside trong hạt mơ đắng đối với bệnh loét dạ dày thực nghiệm, kết quả cho thấy rằng hạt mơ đắng glucoside nhóm 20, 40 mg / kg ức chế loét dạ dày khó chịu đông cứng ở chuột; Các nhóm 5, 10, 20 mg / kg có thể thúc đẩy quá trình chữa lành vết loét do axit acetic gây ra ở chuột; Nhóm 10 và 20 mg / kg có thể làm giảm diện tích loét của loét dạ dày do thắt môn vị, cho thấy amygdaloside có tác dụng chống loét tốt.

Xơ hóa gan: Mô hình xơ hóa phổi của bleomycin trên chuột được thiết lập khi tiếp xúc với khí quản, và 15 mg / kg amygdaloside được tiêm trong màng bụng để khảo sát tác động của bleomycin đối với sự biểu hiện của collagen loại I và III ở chuột bleomycin. Vào ngày thứ 7, 14 và 28 của mô hình, phần trăm diện tích của collagen loại III của chuột ở nhóm amygdalin thấp hơn ở nhóm bleomycin và phần trăm diện tích của collagen loại I trong mô phổi của chuột ở nhóm amygdalin đã giảm xuống. ngày thứ 28. Những kết quả này chỉ ra rằng chiết xuất amygdalin có thể ức chế sự hình thành collagen loại I và III, do đó có hiệu quả làm chậm sự tiến triển của xơ phổi ở chuột thí nghiệm, cho thấy rằng thuốc này có thể được sử dụng trong phòng ngừa và điều trị xơ phổi ở người.

Đối với hệ tiết niệu

Mô hình xơ hóa mô kẽ thận của chuột được thiết lập do tắc nghẽn niệu quản một bên. Nhóm amygdalin được cho 3 và 5 mg / ngày theo thiết bị. Tổn thương bệnh lý thận của chuột trong mỗi nhóm được quan sát thấy ở 7, 14 và 21 ngày sau khi mổ. Kết quả cho thấy mức độ xơ hóa thận ở nhóm amygdalin thấp hơn đáng kể so với nhóm tắc nghẽn niệu quản một bên lúc 21 ngày, giảm 35% ở nhóm 3 mg / ngày và 28% ở nhóm 5 mg / ngày. tập đoàn. Kết quả cho thấy amygdalin có thể làm giảm đáng kể mức độ tổn thương bệnh lý thận và làm chậm sự tiến triển của xơ hóa mô kẽ thận, điều này càng chứng tỏ amygdalin có tác dụng chống xơ hóa.

Đối với hệ thống miễn dịch

Điều hòa miễn dịch: Mô hình chuột bị viêm dạ dày teo miễn dịch mãn tính được thiết lập bằng cách tiêm kháng nguyên bổ trợ hoàn chỉnh Freund dưới da. Viêm khớp bổ trợ được gây ra bằng cách tiêm chất bổ trợ hoàn chỉnh Freund trong da. Chỉ số thanh thải carbon (K) và chỉ số thực bào (A) của chuột được đo bằng thí nghiệm thanh thải carbon, và tác động của amygdalin đối với chứng viêm phần phụ và thanh thải carbon của chuột đã được quan sát, để cho thấy tác dụng điều hòa miễn dịch của nó. Kết quả cho thấy amygdaloside 20 mg / kg theo liều lượng trong 6 tuần có tác dụng tốt nhất đối với bệnh viêm dạ dày teo miễn dịch mãn tính ở chuột. Tổng độ axit của dịch vị giảm và hoạt động của pepsin tăng lên ở mỗi nhóm liều. Khi nồng độ 10 và 20 mg / kg trong 1 tuần, nó có thể ức chế đáng kể mức độ phù nề chân sau khi bị viêm. Chỉ số thanh thải và chỉ số thực bào tăng lên đáng kể khi nồng độ 40 mg / kg trong một tuần.

Ức chế miễn dịch: Trong thí nghiệm trên chuột ghép thận, người ta thấy rằng việc kết hợp tiêm vào phúc mạc 10 mg / kg amygdaloside (cách ngày một lần) và 8 mg / kg cyclosporine (một lần mỗi ngày) tốt hơn so với chỉ dùng cyclosporine và có thể kéo dài thời gian sống của chuột ghép thận. Người ta suy đoán rằng amygdaloside có thể ức chế trực tiếp sự gia tăng của các tế bào miễn dịch ở chuột ghép thận. Tuy nhiên, cơ chế cụ thể của nó vẫn cần được tiếp tục nghiên cứu.

Điều trị ung thư 

Một nghiên cứu gần đây cho thấy laetrile có thể ức chế sự phát triển của khối u ở chuột. Tế bào ung thư bàng quang (UMUC-3, RT112, TCCSUP) được điều trị bằng amygdalin 1.25 ~ 10g / L ba lần một tuần. Sau 2 tuần, người ta thấy rằng amygdalin ức chế sự phát triển và sinh sản của các tế bào khối u một cách phụ thuộc vào liều lượng, và hiệu quả tốt nhất là ở mức 10g / L. Khả năng gắn kết và di chuyển của UMUC-3 và RT112 đã giảm đáng kể khi điều trị amygdalin 10 g / L, nhưng khả năng di chuyển của TCCSUP đã tăng lên, cho thấy amygdalin có thể điều chỉnh tích phân β1 hoặc β4 để ảnh hưởng đến sự gắn kết và di chuyển của bàng quang tế bào ung thư, và ảnh hưởng liên quan đến loại tế bào. Tuy nhiên, nghiên cứu này vẫn chưa được xác minh.

Một số nghiên cứu cho thấy chất chiết xuất từ ​​hạt mơ có thể ngăn chặn sự phát triển của các dòng tế bào ung thư ruột kết. Tuy nhiên, cần có những nghiên cứu sâu hơn trước khi chúng có thể được coi là liệu pháp ăn kiêng chống ung thư.

Đối với hệ hô hấp

Giảm ho: Tế bào cơ trơn phế quản (BSMCS) được thu nhận tĩnh bằng cách tiêu hóa bằng enzym. BSMCS được nuôi cấy trong môi trường DMIM-F12 chứa 10% huyết thanh bò thai và được xử lý với các nồng độ amygdaloside khác nhau. Sau 24 giờ, các tế bào bắt đầu bị ức chế theo cách phụ thuộc vào nồng độ trong khoảng 0.022-0.704 g / L. Tỷ lệ ức chế lên đến 50% khi nồng độ là 0.704 mmol / L.

Tác dụng chống bệnh tim: Được gây ra bởi mô hình hen suyễn của chuột lang acetylcholine và histamine phosphate, mô hình chuột lang gây bệnh hen suyễn bằng ovalbumin để so sánh giữa hạnh nhân đắng, platycodon grandiflorum và khả năng tương thích của thở khò khè êm dịu, kết quả cho thấy sự tương thích của hạnh nhân đắng, platycodon grandiflorum, và cả hai đều có thể kéo dài đáng kể thời gian ủ bệnh acetylcholine và histamine phosphate của chuột lang hen suyễn, giảm đáng kể ovalbumin đối với số lượng tế bào viêm mô hình bệnh hen suyễn ở chuột lang, Tỷ lệ tương thích tối ưu giữa chất trung gian tâm trương và yếu tố gây viêm là 1∶2.

Phòng ngừa loạn sản phế quản phổi: Để thiết lập mô hình tế bào tăng oxy AECII được nuôi cấy chính ở chuột sinh non và để khảo sát ảnh hưởng của amygdaloside đối với sự tăng sinh và biểu hiện mRNA của protein hoạt động bề mặt (SP) của tế bào AECII phế nang loại II ở chuột sinh non tiếp xúc với tăng oxy hóa. Kết quả cho thấy amygdalin thúc đẩy sự gia tăng của tế bào AECⅱ của chuột sinh non theo cách phụ thuộc vào liều lượng ở nồng độ 50-200 mol / L, và tác dụng mạnh nhất ở nồng độ 200 mol / L, nhưng bị ức chế ở nồng độ 400 mol / L. Người ta cho rằng amygdalin ở dạng bào chế thích hợp có thể là một loại thuốc hiệu quả để phòng ngừa và điều trị loạn sản phế quản phổi.

Hiệu ứng khác

Tác dụng giảm đau: amygdalin có tác dụng giảm đau và không có hiện tượng kháng thuốc trên chuột. Những con chuột được điều trị bằng amygdalin không có hiện tượng đuôi thẳng đứng và phản ứng nhảy do allylmorphine gây ra. Người ta thấy rằng amygdalin không có tác dụng thay thế đối với các triệu chứng cai nghiện của chuột nghiện morphin, điều này cho thấy amygdalin và morphin có tác dụng giảm đau khác nhau.

Tác dụng chống viêm: Tế bào thần kinh đệm BV2 của chuột được xử lý bằng amygdaloside ở các nồng độ 1, 10, 100 và 1000 mg / L. Sau 24 giờ, tác động của amygdaloside lên phản ứng viêm gây ra lipopolysaccharide LPS được quan sát thấy. Kết quả cho thấy amygdaloside có thể ức chế đáng kể sự phát triển của tế bào ở nồng độ 1g / L và cho thấy tác dụng gây độc tế bào đáng kể. Người ta suy đoán rằng cơ chế chống viêm có liên quan đến sự điều hòa giảm biểu hiện mRNA của cyclooxygenase-1, cyclooxygenase-2 và carbon monoxide synthetase cảm ứng, và sau đó ảnh hưởng đến sự tổng hợp của prostaglandin E2 và sản xuất oxit nitric.

Thoái hóa đĩa đệm chậm: Các mảnh sụn được phân lập từ đĩa đệm của chuột SD 1 tháng tuổi và được nuôi cấy. Tác dụng đối kháng của amygdalin đối với quá trình chết rụng do IL-1β của tế bào nội mô sụn đĩa đệm của chuột đã được quan sát ở nồng độ 10-2, 10-3, 10-4, và 10-5mol / L. Kết quả cho thấy nhóm 10-4mol / L có tác dụng đối kháng rõ ràng nhất. Người ta suy đoán rằng hiệu ứng này có thể liên quan đến việc điều chỉnh các protein liên quan đến quá trình chết theo chương trình như Bax và Bcl-2.