Le ptérostilbène est un polyhydroxystilbène (trans-3,5-diméthoxy-4-hydroxystilbène), qui est une antitoxine végétale naturelle produite par le système de défense des plantes. Ce composé a été trouvé à l'origine dans les baies de Vaccinium, les myrtilles, les feuilles de vigne, les noix et les vignes et le bois de cœur de Pterocarpus marsupium (bois de santal rouge), d'où son nom. Les composés trouvés dans le ptérostilbène sont des phytoalexines, qui sont des substances naturelles que les plantes produisent comme défense contre les prédateurs.
Des études ont montré que le ptérostilbène a un bon effet de prévention et de traitement en inhibant la mélanine, les anti-inflammatoires, les dommages causés par le soleil, les tumeurs cutanées, etc., en tant qu'antioxydant naturel remplaçant le resvératrol. Le resvératrol a été connu comme la fonction la plus anti-âge et antioxydante des composants végétaux naturels au 20ème siècle, le ptérostilbène est un dérivé du resvératrol dans le corps de la plante, ils ont des propriétés chimiques, physiologiques et pharmacologiques similaires, mais l'activité biologique, la stabilité, Le taux de biooutilisation du ptérostilbène est bien meilleur que celui du resvératrol. Dans cet article, nous présenterons les avantages et les effets secondaires du ptérostilbène.
Ptérostilbène pour la santé cardiovasculaire
La recherche a montré que le ptérostilbène possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes et peut avoir un effet bénéfique sur la santé cardiovasculaire. Ce composé protège et améliore la fonction du cœur dans les modèles animaux. Des essais humains préliminaires ont indiqué que le ptérostilbène peut abaisser la tension artérielle.
L'activité antioxydante du ptérostilbène peut protéger le cœur, qui soutient la protection des cellules musculaires lisses vasculaires (VSMCS) et des cellules endothéliales vasculaires pour équilibrer les nombreux mécanismes de protection de l'athérosclérose. Dans des études expérimentales, les cellules musculaires lisses vasculaires traitées avec le ptérostilbène ont montré une prolifération induite par le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF-) et une réduction de l'Akt, sérine-thréonine kinase. Les médiateurs du cycle cellulaire, la kinase dépendante de la cycline (CDK) -2, la CDK-4, la cycline E, la cycline D1, le rétinoblastome (RB) et l'antigène nucléaire cellulaire proliférant (PCNA), qui favorisent tous la prolifération du muscle lisse vasculaire athérogène non sélectionné les cellules étaient également régulées à la baisse. Les résultats peuvent être cliniquement pertinents, car la prolifération anormale des cellules musculaires lisses vasculaires est un élément important de la pathogenèse de l'athérosclérose et du développement de la sténose vasculaire.
Par conséquent, l'effet anti-prolifération du ptérostilbène sur les cellules musculaires lisses vasculaires peut conférer un mécanisme de défense contre l'athérosclérose et les complications ultérieures de la sténose. Cependant, d'autres essais cliniques sont nécessaires pour déterminer les avantages et les risques à long terme du ptérostilbène dans le traitement des maladies cardiovasculaires.
Ptérostilbène pour le diabète
Le ptérostilbène est un puissant antioxydant qui équilibre les radicaux libres qui provoquent un stress oxydatif sur les cellules. Ces radicaux libres peuvent endommager la paroi interne des artères. En conséquence, les antioxydants aident à lutter contre ces dommages de l'intérieur du corps. Le ptérostilbène est également connu pour aider à réguler la glycémie, ce qui est particulièrement important pour les personnes ayant des problèmes métaboliques. La hausse et la baisse du taux de sucre dans le sang peuvent entraîner une résistance à l'insuline et d'autres problèmes de santé. Dans une étude, le ptérostilbène a augmenté l'expression du gène PPAR-g chez des souris hyperlipidémiques. Il s'agit d'une protéine importante pour les agents hypolipidémiants. Dans la même étude, il a augmenté l'expression de PPAR-a, un modulateur clé de l'activité antioxydante neuronale. Cela peut être bénéfique pour le traitement du diabète et d'autres maladies chroniques.
Dans une étude récente publiée dans la revue Evidence-based Complementary and Alternative Medicine, des chercheurs turcs ont étudié les effets du ptérostilbène, fourni par Sabintha, sur des animaux diabétiques. Les chercheurs ont découvert que pterostilbene peut non seulement contrôler la perte de poids chez les animaux diabétiques, mais aussi réduire efficacement les niveaux de sucre dans le sang et augmenter les niveaux d'insuline sérique. Le ptérostilbène peut également réduire le niveau de malondialdéhyde, indiquant son activité antioxydante.
Les chercheurs ont également comparé le ptérostilbène et le resvératrol, et ont noté que le ptérostilbène surpassait le resvératrol dans presque tous les paramètres majeurs en raison de sa biodisponibilité et de sa bioactivité supérieures. Le diabète est connu pour altérer la structure, la morphologie et la contractilité des muscles squelettiques, c'est pourquoi les chercheurs l'ont également évalué. Dans cette étude, le bois de rose a considérablement inversé la maladie osseuse causée par le diabète, en particulier les paramètres physiologiques du muscle gastrocnémien ont été considérablement améliorés.
Ptérostilbène pour le photovieillissement
Un rayonnement ultraviolet (UV) excessif produit un grand nombre d'espèces réactives de l'oxygène, qui peuvent détruire l'homéostasie immunitaire et entraîner des photodommages aigus, le vieillissement et même la tumorigenèse de la peau. Les études actuelles ont montré que le mécanisme des photodommages cutanés causés par les UVB est complexe, ce qui peut être lié aux dommages du stress oxydatif causés par la production de ROS, y compris l'anion superoxyde, le radical hydroxyle et le peroxyde d'hydrogène.
Il a été démontré que le ptérostilbène réduit efficacement les réactions inflammatoires aiguës telles que l'érythème cutané et l'œdème causés par les UV et réduit la formation de cellules de coup de soleil. Il pourrait prévenir efficacement le cancer de la peau induit par les UVB chroniques (180mJ/cm2, 3 fois/semaine, pendant 6 mois), alors que le resvératrol n'a pas cet effet. On suppose qu'il peut maintenir la capacité de défense antioxydante de la peau en maintenant la teneur en glutathion, catalase, superoxyde et glutathion peroxydase, et utiliser la 8-hydroxy-2'-désoxyguanosine, la protéine carbonyle et l'isoprostane comme biomarqueurs pour inhiber les dommages oxydatifs. induite par les UVB.
Grape
De nombreux composés végétaux tels que le resvératrol et extrait de pépins de raisin, ont des effets inhibiteurs sur les tumeurs cutanées induites chimiquement chez la souris. Moduler la survie des biomarqueurs cellulaires intermédiaires en inhibant l'hyperplasie épidermique et la prolifération cellulaire ; Réduire le marqueur inflammatoire COX-2, les mutations oncogènes et l'apoptose cellulaire pour inhiber le développement des tumeurs cutanées. Les expériences ont montré que le ptérostilbène inhibe la croissance des cellules cancéreuses et induit l'apoptose en modifiant le cycle cellulaire, et inhibe la croissance tumorale et les métastases in vivo. De plus, le ptérostilbène et le resvératrol ont amélioré l'expression d'enzymes antioxydantes, telles que l'hème oxygénase-1 et la glutathion réductase, en activant de manière significative Nrf2.
Ptérostilbène pour le cancer
En plus de ses propriétés antioxydantes et analgésiques, il a été démontré que le ptérostilbène augmente l'expression d'enzymes antioxydantes clés, notamment la glutathion peroxydase et la superoxyde dismutase. Cela signifie qu'il pourrait être un agent important dans la lutte contre les tumeurs hépatiques. Si cela est vrai, il serait avantageux de prendre régulièrement des suppléments de ptérostilbène.
Des expériences in vitro ont prouvé que le ptérostilbène est cytotoxique pour une variété de cellules cancéreuses (y compris le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer du foie, le cancer de la peau et les cellules cancéreuses gastriques) en raison de ses diverses activités pharmacologiques, notamment l'activité antioxydante et l'activité anticancéreuse. Les résultats ont montré que le ptérostilbène pouvait efficacement inhiber la croissance des cellules cancéreuses buccales, inhiber le cycle cellulaire et favoriser l'apoptose cellulaire. De plus, la production de vésicules d'autophagie acide et de LC3-II a également indiqué que le ptérostilbène pouvait induire l'autophagie dans les cellules cancéreuses. L'utilisation de la 3-méthamphétamine (3-MA) et de la bafromycine A1 (BafA1) peut améliorer l'apoptose des cellules cancéreuses buccales induite par le ptérostilbène. L'autophagie induite par le ptérostilbène est déclenchée en activant JNK1/2 et en inhibant Akt, ERK1/2 et p38.
En conclusion, cette étude a démontré pour la première fois que le ptérostilbène peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses et induire l'autophagie dans les cellules SAS et OECM-1 en inhibant Akt, ERK1/2 et p38, et également activer les canaux JNK1/2. L'autophagie se produit au stade précoce de l'apoptose cellulaire induite par le ptérostilbène. Parallèlement, nous avons également observé que le mécanisme d'autophagie induit par le ptérostilbène était différent dans les cellules cancéreuses SAA et les cellules cancéreuses OECM-1. Bien que le ptérostilbène puisse inhiber la prolifération de diverses cellules cancéreuses et favoriser l'apoptose de ces cellules cancéreuses, le mécanisme spécifique par lequel il favorise l'autophagie des cellules cancéreuses n'est toujours pas clair.
Le cancer du sein est le type de cancer le plus répandu chez les femmes. Heureusement, il a été démontré que l'extrait de bleuet inhibe ce cancer in vitro et in vivo. Il modifie également l'activité oxydative cellulaire, qui peut être un facteur clé dans le mécanisme de la mort des cellules cancéreuses. Ces résultats sont cohérents avec d'autres études qui ont montré l'activité antioxydante du ptérostilbène. Les chercheurs ont rapporté que la consommation de myrtilles peut également réduire le risque de cancer du côlon chez les animaux. Cependant, d'autres études sont nécessaires pour évaluer ces avantages potentiels. Jusqu'alors, il existe peu d'études sur les effets du ptérostilbène sur la santé humaine.
En effet, il augmente la production d'O2 et favorise la dépolarisation de la membrane mitochondriale, ce qui déclenche la libération de caspases. Il en résulte une augmentation des niveaux d'antioxydants dans le pancréas, qui peuvent combattre la maladie. De plus, il a augmenté l'expression de la protéine pro-apoptotique Bax. Cela signifie qu'il s'agit d'un candidat potentiel pour un médicament contre le cancer du sein.
L'effet secondaire du ptérostilbène
Le ptérostilbène est considéré comme corrosif et dangereux une fois exposé aux yeux et est une toxine environnementale pour la vie aquatique. Une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo de sujets humains en bonne santé ayant reçu du ptérostilbène pendant 6 à 8 semaines a montré qu'un apport sûr de 250 mg par jour peut être bénéfique pour votre santé. Son parent chimique, le resvératrol, a reçu le statut FDA GRAS en 2007 et l'approbation du resvératrol synthétique comme composé sûr par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) en 2016. Le ptérostilbène a une biodisponibilité plus longue, 80 % contre 20 % dans le resvératrol. Il n'y a pas de rapports sur la sécurité et les effets secondaires de la prise de ptérostilbène. Cependant, si vous avez des inquiétudes concernant les effets secondaires du ptérostilbène, veuillez consulter votre professionnel de la santé ou votre pharmacien.
La source: https://en.wikipedia.org/wiki/Pterostilbene
