Птеростильбен представляет собой полигидроксистильбен (транс-3,5-диметокси-4-гидроксистильбен), природный растительный антитоксин, вырабатываемый защитной системой растений. Это соединение первоначально было обнаружено в ягодах Vaccinium, чернике, виноградных листьях, орехах и виноградных лозах, а также в сердцевине Pterocarpus marsupium (красный сандал), отсюда и его название. Соединения, обнаруженные в птеростильбене, представляют собой фитоалексины, встречающиеся в природе вещества, которые растения вырабатывают для защиты от хищников.

Исследования показали, что птеростильбен обладает хорошим профилактическим и лечебным эффектом в отношении ингибирования меланина, противовоспалительного действия, повреждения от солнца, опухолей кожи и т. Д., Как своего рода природный антиоксидант в качестве заменителя ресвератрола. Ресвератрол был известен как наиболее омолаживающая, антиоксидантная функция натуральных растительных компонентов в 20 веке, птеростильбен является производным ресвератрола в организме растения, они имеют сходные химические, физиологические, фармакологические свойства, но биологическую активность, стабильность, скорость биоутилизации птеростильбена намного выше, чем у ресвератрола. В этой статье мы расскажем о преимуществах и побочных эффектах птеростильбена.

Птеростильбен для здоровья сердечно-сосудистой системы

Исследования показали, что птеростильбен обладает противовоспалительными и антиоксидантными свойствами и может оказывать благотворное влияние на сердечно-сосудистую систему. Это соединение защищает и улучшает работу сердца в моделях на животных. Предварительные испытания на людях показали, что птеростильбен может снижать кровяное давление.

Антиоксидантная активность птеростильбена может защитить сердце, которое поддерживает защиту гладкомышечных клеток сосудов (VSMCS) и эндотелиальных клеток сосудов, чтобы сбалансировать многочисленные защитные механизмы атеросклероза. В экспериментальных исследованиях клетки гладкой мускулатуры сосудов, обработанные птеростильбеном, показали пролиферацию, индуцированную фактором роста тромбоцитов (PDGF-), и снижение Akt, серин-треонинкиназы. Медиаторы клеточного цикла, циклинзависимая киназа (CDK)-2, CDK-4, циклин E, циклин D1, ретинобластома (RB) и ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA), все из которых способствуют пролиферации невыбранных атерогенных гладких мышц сосудов. клетки также были подавлены. Результаты могут иметь клиническое значение, поскольку аномальная пролиферация гладкомышечных клеток сосудов является важным компонентом патогенеза атеросклероза и развития стеноза сосудов.

Таким образом, антипролиферативное действие птеростильбена на гладкомышечные клетки сосудов может обеспечивать защитный механизм против атеросклероза и последующих осложнений стеноза. Однако необходимы дальнейшие клинические испытания для определения долгосрочных преимуществ и рисков применения птеростильбена при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

Птеростильбен при диабете

Птеростильбен является мощным антиоксидантом, который уравновешивает свободные радикалы, вызывающие окислительный стресс в клетках. Эти свободные радикалы могут повредить внутреннюю оболочку артерий. В результате антиоксиданты помогают бороться с этим повреждением изнутри организма. Также известно, что птеростильбен помогает регулировать уровень сахара в крови, что особенно важно для людей с проблемами обмена веществ. Повышение и понижение уровня сахара в крови может привести к резистентности к инсулину и другим проблемам со здоровьем. В одном исследовании птеростильбен увеличивал экспрессию гена PPAR-g у мышей с гиперлипидемией. Это важный белок для средств, снижающих уровень липидов. В том же исследовании он увеличивал экспрессию PPAR-α, ключевого модулятора нейронной антиоксидантной активности. Это может быть полезно для лечения диабета и других хронических заболеваний.

В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Evidence-based Complementary and Alternative Medicine, исследователи из Турции исследовали влияние птеростильбена, предоставленного Sabintha, на животных с диабетом. Исследователи обнаружили, что Птеростильбен может не только контролировать потерю веса у больных диабетом животных, но также эффективно снижать уровень сахара в крови и повышать уровень инсулина в сыворотке. Птеростильбен также может снижать уровень малонового диальдегида, что указывает на его антиоксидантную активность.

Исследователи также сравнили птеростильбен и ресвератрол и отметили, что птеростильбен превосходит ресвератрол почти по всем основным параметрам благодаря превосходной биодоступности и биоактивности. Известно, что диабет нарушает структуру, морфологию и сократительную способность скелетных мышц, поэтому исследователи также оценили его. В этом исследовании палисандр значительно излечил болезнь костей, вызванную диабетом, особенно физиологические параметры икроножной мышцы были значительно улучшены.

Птеростильбен против фотостарения

Чрезмерное ультрафиолетовое (УФ) излучение производит большое количество активных форм кислорода, которые могут разрушать иммунный гомеостаз и приводить к острому фотоповреждению, старению и даже онкогенезу кожи. Текущие исследования показали, что механизм фотоповреждения кожи, вызванного УФ-В, является сложным, что может быть связано с повреждением окислительного стресса, вызванным продукцией АФК, включая супероксидный анион, гидроксильный радикал и перекись водорода.

Было показано, что птеростильбен эффективно уменьшает острые воспалительные реакции, такие как эритема и отек кожи, вызванные УФ-излучением, и уменьшает образование клеток солнечного ожога. Он может эффективно предотвращать рак кожи, вызванный хроническим УФ-В (180 мДж/см2, 3 раза в неделю, в течение 6 месяцев), в то время как ресвератрол не оказывал такого эффекта. Предполагается, что он может поддерживать способность кожи к антиоксидантной защите за счет поддержания содержания глутатиона, каталазы, супероксида и глутатионпероксидазы, а также использовать 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозин, карбонил белка и изопростан в качестве биомаркеров для ингибирования окислительного повреждения. индуцированный УФБ.

Виноград

Многие растительные соединения, такие как ресвератрол и экстракт виноградных косточек, оказывают ингибирующее действие на химически индуцированные опухоли кожи у мышей. Модулирование выживаемости биомаркеров промежуточных клеток путем ингибирования эпидермальной гиперплазии и пролиферации клеток; Снижение маркера воспаления ЦОГ-2, мутаций онкогена и клеточного апоптоза для подавления развития опухолей кожи. Эксперименты показали, что птеростильбен ингибирует рост раковых клеток и индуцирует апоптоз, изменяя клеточный цикл, а также ингибирует рост опухоли и метастазирование in vivo. Кроме того, птеростильбен и ресвератрол усиливали экспрессию антиоксидантных ферментов, таких как гемоксигеназа-1 и глутатионредуктаза, значительно активируя Nrf2.

Птеростильбен от рака

Было показано, что в дополнение к своим антиоксидантным и болеутоляющим свойствам птеростильбен увеличивает экспрессию ключевых антиоксидантных ферментов, включая глутатионпероксидазу и супероксиддисмутазу. Это означает, что он может быть важным средством в борьбе с опухолями печени. Если это правда, было бы полезно регулярно принимать добавки птеростильбена.

Эксперименты in vitro доказали, что птеростильбен цитотоксичен для различных раковых клеток (включая рак молочной железы, рак толстой кишки, рак печени, рак кожи и клетки рака желудка) из-за его различной фармакологической активности, включая антиоксидантную активность и противораковую активность. Результаты показали, что птеростильбен может эффективно ингибировать рост раковых клеток ротовой полости, ингибировать клеточный цикл и способствовать клеточному апоптозу. Кроме того, продукция кислотных везикул аутофагии и LC3-II также указывает на то, что птеростильбен может вызывать аутофагию в раковых клетках. Использование 3-метамфетамина (3-МА) и бафромицина А1 (БафА1) может улучшить апоптоз раковых клеток ротовой полости, индуцированный птеростильбеном. Аутофагия, индуцированная птеростильбеном, запускается путем активации JNK1/2 и ингибирования Akt, ERK1/2 и p38.

В заключение, это исследование впервые продемонстрировало, что птеростильбен может ингибировать рост раковых клеток и вызывать аутофагию в клетках SAS и OECM-1 путем ингибирования Akt, ERK1/2 и p38, а также активировать каналы JNK1/2. Аутофагия происходит на ранней стадии клеточного апоптоза, индуцированного птеростильбеном. В то же время мы также наблюдали, что механизм аутофагии, индуцированной птеростильбеном, отличался в раковых клетках SAA и раковых клетках OECM-1. Хотя птеростильбен может ингибировать пролиферацию различных раковых клеток и способствовать апоптозу этих раковых клеток, конкретный механизм, с помощью которого он способствует аутофагии раковых клеток, до сих пор неясен.

Рак молочной железы является наиболее распространенным типом рака у женщин. К счастью, было показано, что экстракт черники ингибирует этот рак in vitro и in vivo. Он также изменяет клеточную окислительную активность, что может быть ключевым фактором в механизме гибели раковых клеток. Эти результаты согласуются с другими исследованиями, показавшими антиоксидантную активность птеростильбена. Исследователи сообщили, что потребление черники может также снизить риск рака толстой кишки у животных. Однако для оценки этих потенциальных преимуществ необходимы дальнейшие исследования. До тех пор было мало исследований о влиянии птеростильбена на здоровье человека.

Это связано с тем, что он увеличивает выработку О2 и способствует деполяризации митохондриальной мембраны, что запускает высвобождение каспаз. Это приводит к повышению уровня антиоксидантов в поджелудочной железе, которые могут бороться с болезнями. Кроме того, он увеличивал экспрессию проапоптотического белка Bax. Это означает, что он является потенциальным кандидатом на роль лекарства от рака молочной железы.

Побочный эффект птеростильбена

Птеростильбен считается едким и опасным при попадании в глаза и представляет собой токсин окружающей среды для водных организмов. Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование здоровых людей, получавших птеростильбен в течение 6–8 недель, показало, что безопасное потребление 250 мг в день может принести пользу вашему здоровью. Его химический родственник ресвератрол получил статус FDA GRAS в 2007 году и одобрение синтетического ресвератрола в качестве безопасного соединения Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA) в 2016 году. Птеростильбен имеет более длительную биодоступность, 80% по сравнению с 20% у ресвератрола. Сообщений о безопасности и побочных эффектах приема птеростильбена нет. Однако, если у вас есть какие-либо опасения по поводу побочных эффектов птеростильбена, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом.

источник: https://en.wikipedia.org/wiki/Pterostilbene