세포벽은 내부 원형질체를 둘러싸는 세포의 외부 구조입니다. 대부분의 원핵생물, 균류 및 식물에는 세포벽이 있습니다. 다양한 유기체에서 세포벽의 구성과 기능에는 약간의 차이가 있습니다. 같은 유기체의 다른 조직 유형이나 같은 세포의 다른 발달 단계에서 세포벽의 구성과 구조에는 약간의 차이가 있습니다. 예를 들어 효모와 박테리아의 세포벽을 보자.

효모 세포벽

식물 세포벽 및 세균 세포벽과 달리 효모 세포벽은 샌드위치 구조와 유사한 "효모 셀룰로오스"로 주로 구성되며, 만난 외층, 덱스트란 내층, 중간에 단백질 분자 층, 세포 벽에는 또한 소량의 지질과 키틴이 포함되어 있습니다.

효모 세포벽은 전체 세포 건조 중량의 약 20%~30%를 차지하며 세포 형태 및 세포 간 인식을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 화학 그룹에 따르면 만난은 효모 세포벽의 건조 중량의 약 30%를 차지하며, β-글루칸 30%, 당단백질 및 키틴 20%, 단백질, 지질, 무기염 및 기타 성분 약 20%. 원형질체 막에 연결된 β-글루칸 속의 가장 안쪽 구조 다당류는 효모 세포벽의 주성분을 구성하고 외부 만나를 지지하는 기능을 한다. β-글루칸은 β-1-글루칸과 β-3-글루칸이 1:6의 비율로 구성되어 있습니다. β-85-글루칸은 β-15-글루칸의 백본이고, β-1-글루칸은 분지쇄입니다. β-3-glucan의 환원 말단은 β-1-glucan의 비환원 말단에 연결되어 수소결합의 작용으로 6차원 망상구조를 형성한다. 그것의 네트워크 구조는 강한 탄성을 가지며 정상적인 삼투압 하에서 크게 확장될 수 있습니다. 세포의 삼투압이 높을 때 1차원 네트워크 구조는 빠르게 수축하여 원래 부피의 약 6%에 불과하며, 삼투압이 정상으로 돌아오면 1차원 네트워크 구조를 복원할 수 있습니다.

세균 세포벽

박테리아 세포벽의 주성분은 뮤코페티드(Mucopetide)라고도 알려진 펩티도글리칸(Peptidoglycan)입니다. 세포벽의 기계적 강도는 펩티도글리칸의 존재 여부에 달려 있습니다. 펩티도글리칸의 합성은 원핵생물의 능력입니다. 펩티도글리칸은 β-1.4 글리코시드 결합으로 연결된 두 개의 아미노당인 n-아세틸글루코사민과 n-아세틸사이토산으로 구성된 다당류 스캐폴드입니다. XNUMX개의 펩타이드 측쇄가 n-아세틸 낭포내산 분자에 연결되어 강력한 기계적 네트워크 구조를 형성하기 위해 펩타이드 브리지 또는 펩타이드 사슬로 연결됩니다. 모든 박테리아 세포벽의 peptidoglycan scaffold는 동일하며 tetrapeptide 측쇄의 구성과 연결 방식은 종에 따라 다릅니다.

세포벽은 박테리아에게 고정된 모양과 인성을 부여하고, 세포 내부와 외부의 물질 교환을 제어하고, 박테리아의 파지에 대한 항원성, 독성 및 민감도를 결정합니다. 예를 들어, 페니실린은 펩티도글리칸의 네트워크 구조를 억제하여 박테리아가 손상되지 않은 세포벽을 형성하고 죽는 것을 방지합니다. 박테리아의 세포벽은 투과성이 없습니다. 유전 공학에서 CaCl2 용액은 표적 유전자의 도입을 촉진하기 위해 투과성을 향상시키는 데 사용할 수 있습니다.

박테리아의 세포벽은 구조와 화학적 조성에 따라 G+ 박테리아(즉, 그람 양성 박테리아)와 G- 박테리아(즉, 그람 음성 박테리아)로 나눌 수 있습니다. 그람 양성균의 펩티도글리칸은 세포벽 건조 중량의 50% 이상을 차지합니다. Teichoteic acid는 세포벽의 특수 성분입니다. 그람음성균의 펩티도글리칸은 세포벽 건조중량의 5~15%를 차지한다. 세포벽은 얇지만 그 외층에는 지질다당류의 특별한 성분이 있습니다.