Amygdalin (ويسمى أيضًا Laetrile) هو مستخلص مشتق من نوى المشمش ونباتات أخرى مثل المشمش والخوخ والكرز. يمكن للنباتات إنتاج جليكوسيدات السيانوجين ، وهو نوع من السموم النباتية التي تسبب الصداع والدوخة والارتباك. توجد في فجوات الخلايا النباتية وتتسبب عند تناولها في إنتاج سيانيد الهيدروجين. يُعتقد أنها مشتقة من ستة أحماض أمينية وتلعب دورًا مهمًا في أنظمة الدفاع عن النبات وتفاعلات الحشرات. على الرغم من أن آثار التسمم بالسيانيد مؤقتة ، إلا أنها قد تكون قاتلة للبشر. تعتمد كمية الأميغدالين في الفاكهة على تنوعها وظروف نموها. هنا سوف نقدم الاستخدامات الطبية للأميجدالين.

لأمراض القلب والأوعية الدموية

تم إنشاء نموذج الفئران لتصلب الشرايين العفوي بالضربة القاضية صميم البروتين الشحمي E. تم حقن مجموعة اميجدالوسيد داخل الصفاق بجرعة 1 مجم / كجم / يوم لمدة 4 اسابيع. ، وفقًا لنتائج حبات المشمش المر ، يمكن أن يقلل الجلوكوزيد من التجربة في مصل الكوليسترول الكلي في مصل الفئران ، ومصل ثلاثة أسيل الجلسرين وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة ، والتي يمكن أن تحفز بشكل فعال الخلايا التائية التنظيمية الإيجابية لـ Foxp3 ، وتعزيز البلعمة للبلاعم ، وتعزيز موت الخلايا المبرمج لخلايا البلاك ، وبالتالي تقليل مساحة البلاك والتغطية ، وزيادة مساحة التجويف الفعالة ، يشير التأثير المثبط للأميجدالين على تضخم التجويف التعويضي إلى أن الأميغدالين له تأثير معين مضاد لتصلب الشرايين.

للجهاز الهضمي

مقاومة القرحة المعدية: من خلال إنشاء نموذج قرحة المعدة المتجمدة المربوطة بالفئران ، نموذج قرحة حرق حمض الأسيتيك للفئران ، نموذج قرحة المعدة برباط البواب من الفئران ، لملاحظة تأثير حبات المشمش المر غلوكوسيد على قرحة المعدة التجريبية ، أوضحت النتائج أن حبات المشمش المر غلوكوسيد إلى 20 ، 40 ملجم / كغم مجموعة تمنع تهيج القرحة المعوية المجمدة في الفئران ؛ 5 ، 10 ، 20 مجم / كجم يمكن أن تعزز شفاء القرحة المكسوة بحمض الخليك في الفئران ؛ يمكن لمجموعات 10 و 20 مجم / كجم تقليل منطقة القرحة من قرحة المعدة الناتجة عن ربط البواب ، مما يشير إلى أن أميجدالوسيد له تأثير جيد مضاد للقرحة.

تليف الكبد: تم إنشاء نموذج الفئران للتليف الرئوي البليوميسين عن طريق التعرض للقصبة الهوائية ، وتم حقن 15 مجم / كجم من الأميغدالوسيد داخل الصفاق للتحقق من تأثير البليوميسين على التعبير عن النوع الأول والثالث من الكولاجين في فئران البليوميسين. في اليوم السابع والرابع عشر والثامن والعشرين من النمذجة ، كانت النسبة المئوية لمساحة الكولاجين من النوع الثالث للفئران في مجموعة الأميغدالين أقل من تلك الموجودة في مجموعة البليوميسين ، وانخفضت النسبة المئوية للمساحة من النوع الأول من الكولاجين في أنسجة الرئة للفئران في مجموعة الأميغدالين. اليوم الثامن والعشرون. أشارت هذه النتائج إلى ذلك مقتطفات الأميغدالين يمكن أن يمنع تكوين الكولاجين من النوع الأول والثالث ، وبالتالي يبطئ بشكل فعال تطور التليف الرئوي في الفئران التجريبية ، مما يشير إلى أنه يمكن استخدام هذا الدواء في الوقاية من التليف الرئوي البشري وعلاجه.

 

للجهاز البولي

تم إنشاء نموذج التليف الخلالي الكلوي للجرذان عن طريق انسداد الحالب أحادي الجانب. أعطيت مجموعة Amygdalin 3 و 5 mg / d بالتزقيم. لوحظ الضرر المرضي الكلوي للفئران في كل مجموعة في 7 و 14 و 21 يومًا بعد العملية. أظهرت النتائج أن درجة التليف الكلوي في مجموعة الأميغدالين كانت أقل بكثير من تلك الموجودة في مجموعة انسداد الحالب أحادي الجانب في 21 يومًا ، والتي انخفضت بنسبة 35٪ في المجموعة 3 مجم / يوم و 28٪ في المجموعة 5 مجم / يوم. مجموعة. أظهرت النتائج أن الأميغدالين يمكن أن يقلل بشكل كبير من درجة الضرر المرضي الكلوي ويؤخر تقدم التليف الخلالي الكلوي ، مما أثبت أيضًا أن الأميغدالين له تأثير مضاد للتليف.

لجهاز المناعة

تنظيم المناعة: تم إنشاء نموذج الفئران لالتهاب المعدة الضموري المناعي المزمن عن طريق الحقن تحت الجلد لمستضد Freund المساعد الكامل. تم إحداث التهاب المفاصل المساعد عن طريق الحقن داخل الأدمة لمادة Freund الكاملة. تم قياس مؤشر إزالة الكربون (K) ومؤشر البلعمة (A) من الفئران عن طريق تجربة إزالة الكربون ، ولوحظ تأثير الأميجدالين على الالتهاب المساعد وإزالة الكربون للفئران ، وذلك للكشف عن تأثيره المناعي. أظهرت النتائج أن أميجدالوسيد 20 مجم / كجم عن طريق الحقن لمدة 6 أسابيع كان له أفضل تأثير على التهاب المعدة الضموري المناعي المزمن في الجرذان. انخفضت الحموضة الكلية لعصير المعدة وزاد نشاط الببسين في كل مجموعة جرعة. عند تركيز 10 و 20 مجم / كجم لمدة أسبوع ، يمكن أن يثبط بشكل ملحوظ درجة تورم القدم بعد الالتهاب. تم زيادة مؤشر التصفية ومؤشر البلعمة بشكل كبير عندما كان التركيز 1 مجم / كجم لمدة أسبوع واحد.

قمع المناعة: في تجربة زرع الكلى وجد أن الجمع بين الحقن داخل الصفاق من 10 ملغ / كغ أميغدالوسيد (مرة كل يومين) و 8 ملغم / كغم من السيكلوسبورين (مرة واحدة كل يوم) كان أفضل من السيكلوسبورين وحده ويمكن أن إطالة فترة بقاء فئران زرع الكلى. تم التكهن بأن الأميغدالوسيد يمكن أن يمنع بشكل مباشر تكاثر الخلايا المناعية في فئران زرع الكلى. ومع ذلك ، لا تزال آليتها المحددة بحاجة إلى مزيد من الدراسة.

لعلاج السرطان 

تشير دراسة حديثة إلى أن اللايتريل قد يمنع نمو الورم في الفئران. عولجت خلايا سرطان المثانة (UMUC-3 ، RT112 ، TCCSUP) بـ 1.25 ~ 10 جم / لتر أميجدالين ثلاث مرات في الأسبوع. بعد أسبوعين ، وجد أن الأميغدالين يثبط نمو وتكاثر الخلايا السرطانية بطريقة تعتمد على الجرعة ، وكان التأثير أفضل عند 2 جم / لتر. تم تقليل قدرة الارتباط والترحيل لـ UMUC-10 و RT3 بشكل كبير تحت علاج 112 جم / لتر أميجدالين ، ولكن تمت زيادة قدرة ترحيل TCCSUP ، مما يشير إلى أن الأميجدالين يمكن أن ينظم الإنتجرين β10 أو 1 للتأثير على ارتباط المثانة وترحيلها. الخلايا السرطانية ، وكان التأثير مرتبطًا بنوع الخلية. ومع ذلك ، هذه الدراسة لم يتم التحقق منها بعد.

تظهر بعض الدراسات أن مستخلصات نواة المشمش يمكن أن تثبط نمو خطوط خلايا سرطان القولون ، وقد ثبت أن Amygdalin يثبط تطور السرطان في خلايا سرطان القولون HT-29. ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث قبل أن يمكن اعتبارها علاجات غذائية مضادة للسرطان.

للجهاز التنفسي

تخفيف السعال: تم الحصول على خلايا العضلات الملساء القصبية (BSMCS) بشكل ثابت عن طريق الهضم الأنزيمي. تمت زراعة BSMCS فرعيًا في وسط DMIM-F12 يحتوي على 10٪ من مصل بقري جنيني وعولج بتركيزات مختلفة من الأميغدالوسيد. بعد 24 ساعة ، بدأت الخلايا في التثبيط بطريقة تعتمد على التركيز في حدود 0.022-0.704 جم / لتر. كان معدل التثبيط يصل إلى 50٪ عندما كان التركيز 0.704 مليمول / لتر.

تأثير مضاد للربو: ناتج عن نموذج ربو خنزير غينيا أستيل كولين وهستامين فوسفات ، نموذج خنزير غينيا الناجم عن الربو البيضاوي لمقارنة اللوز المر ، بلاتيكودون جرانديفلوروم وتوافق الصفير السلس ، تظهر النتائج أن توافق اللوز المر ، و platycodon grandiflorum ، وكلاهما يمكن تمديد فترة حضانة الأسيتيل كولين والهيستامين الفوسفات بشكل كبير لخنازير غينيا الربو ، وتقليل عدد نموذج الربو البيضوي لخنازير غينيا من الخلايا الالتهابية ، وكانت نسبة التوافق الأمثل للوسطاء الانبساطي والعوامل الالتهابية 1∶2.

الوقاية من خلل التنسج القصبي الرئوي: لإنشاء نموذج خلية فرط التأكسج AECII المستزرع في الفئران المبتسرة ، وللتحقق من تأثير الأميغدالوسيد على انتشار بروتين الفاعل بالسطح (SP) mRNA للخلايا السنخية من النوع الثاني AECII في الفئران المبتسرة المعرضة لفرط التأكسج. أظهرت النتائج أن الأميغدالين عزز تكاثر خلايا AECⅱ في الفئران المبتسرة بطريقة تعتمد على الجرعة بتركيز 50-200 مول / لتر ، وكان التأثير أقوى عند تركيز 200 مول / لتر ، ولكن تم تثبيطه عند تركيز 400 مول / لتر. يُقترح أن الأميغدالين في شكل جرعات مناسبة قد يكون دواءً فعالاً للوقاية والعلاج من خلل التنسج القصبي الرئوي.

آثار أخرى

تأثير مسكن: الأميغدالين له تأثير مسكن وليس له مقاومة للأدوية في الفئران. لم تظهر الفئران التي عولجت بالأميجدالين أي ظاهرة ذيل عمودي واستجابة قفزة ناتجة عن الأليلورفين. وجد أن الأميغدالين ليس له تأثير بديل على أعراض الانسحاب لدى الفئران المدمنة للمورفين ، مما يشير إلى أن الأميغدالين والمورفين لهما تأثيرات مسكنة مختلفة.

التأثير المضاد للالتهابات: عولجت الخلايا الدبقية في الفئران BV2 مع أميغدالوسيد بتركيزات 1 و 10 و 100 و 1000 مجم / لتر. بعد 24 ساعة ، لوحظت آثار الأميغدالوسيد على الاستجابة الالتهابية التي يسببها عديد السكاريد الدهني LPS. أظهرت النتائج أن الأميغدالوسيد يمكن أن يثبط بشكل كبير نمو الخلايا بتركيزات 1 جم / لتر وأظهر تأثيرات سامة للخلايا معنوية. يُفترض أن الآلية المضادة للالتهابات مرتبطة بالتنظيم السفلي لتعبير الرنا المرسال عن انزيمات الأكسدة الحلقية -1 ، سيكلوأوكسيجيناز -2 وتخليق أول أكسيد الكربون المحرض ، ثم تؤثر على تخليق البروستاجلاندين E2 وإنتاج أكسيد النيتريك.

تنكس القرص المتأخر: تم عزل الصفائح الطرفية للغضروف من القرص الفقري لجرذان SD عمرها شهر واحد وتم تربيتها. لوحظت التأثيرات العدائية للأميجدالين على موت الخلايا المبرمج الناجم عن IL-1β لخلايا الصفيحة النهائية للغضروف القرصي للفئران بتركيزات 1-10 ، 2-10 ، 3-10 ، 4-10 مول / لتر. أظهرت النتائج أن مجموعة 5-10 مول / لتر كان لها التأثير المضاد الأكثر وضوحا. من المتوقع أن يكون هذا التأثير مرتبطًا بتنظيم البروتينات ذات الصلة بالاستماتة مثل Bax و Bcl-4.